פעילות העמותה כיום
- כנסים ומפגשים שהעמותה ערכה.
- הרצאות בזום – של טובי המומחים בתחום האורתופדיה והנוירולוגיה.
- הרצאות בפני סטודנטים לרפואה ורופאים מומחים
- לעמותה קשרים עם כל בתי החולים בישראל ומסייעת להורים בקשרים אל מול רופאים מומחים.
- קידום ושינוי חקיקה בכנסת לטובת הילדים עם השיתוק מוחין ולקויות מוטוריות – דוגמאות למאבקים שהעמותה ניהלה ומהלת כיום:
- מאבק הסדים הטיפוליים לילדים שאינם הולכים או עומדים – הצלחנו להכניס את הסדים לסל הבריאות
- וכן מאבק הפטור מתור לנכות נראית – המאבק עדין לא הסתיים
- העמותה פועלת בשיתוף פעולה עם עמותות נוספות העוסקות בנכויות מוטוריות.
- העמותה מבקשת להעלות את המודעות לשיתוק מוחין בישראל כאשר 1 ל- 1000 לידות נולד ילד עם שיתוק מוחין העלאת המודעות לנושא תתחיל בכנסת ישראל ביום השיתוק המוחי הבינלאומי ועד להקמת שדולה בכנסת.
- בשנתיים האחרונות פועלת העמותה להקמת אתר אינטרנט – כיום במאה ה-21 אין מידע להורים בשפה העברית על שיתוק מוחין ולקויות מוטוריות.
העמותה פועלת להקים אתר אינטרנט ב-4 – שפות: עברית, ערבית, אנגלית, וספרדית. ולהפוך את האתר האינטרנט לאתר בינלאומי העוסק בלקויות מוטוריות
מטרת אתר האינטרנט – היא לאגד את כל ההורים לילדים עם שיתוק מוחין והלקויות המוטוריות "תחת קורת גג אחת" ולתת להם מידע אמין ומקצועי מטובי המומחים מהארץ ומהעולם בדרך של דפי מידע מאמרים, מחקרים וסרטונים ידידותיים הן בתחומים הרפואיים והן בחיים עצמם.
מה הן התוכניות של עמותת מיוחדים להמשך
- הקמת קרן כלכלית- סיוע ועזרה כלכלית להורים לילדים עם לקויות מוטוריות במצב סוציואקונומי נמוך.
- הקמת מרכז להשאלת ציוד שיקומי מותאם לילדים נכים.
- הקמת אתר האינטרנט ושיתוף פעולה עם אתרים דומים מחו"ל
- הקמת מרכז טיפולי לפעוטות ולילדים ומתבגרים עם לקויות מוטוריות
- הקמת דיור בקהילה – קניית דירות מונגשות לנכים בוגרים מעל גיל 21 המבקשים להשתלב בקהילה
